英国或率先批准新冠疫苗使用 这支疫苗靠谱吗
综合编译 胡文利
青年参考
（
2020年12月04日
06
版）
美国辉瑞制药公司与德国BioNTech共同研发的新冠疫苗即将获批上市。图片来源 视觉中国
“排斥新冠疫苗的人数急剧增加”
据英国《金融时报》报道，英国将于12月初批准美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司联合生产的新冠疫苗。《金融时报》称，此举将使英国成为率先批准使用新冠疫苗的西方国家。此前俄罗斯于8月批准了“卫星五号”疫苗，但因没有经过严格的临床试验而遭到质疑。
英国饱受疫情肆虐之苦。英国政府此前表示，一旦有合适的疫苗出现就会“立刻下手”。11月10日，辉瑞宣布该公司研发的mRNA新冠疫苗经过数万人参与的临床试验，“有效率达95%，且无严重安全隐患”。据英国广播公司（BBC）称，英国已经向辉瑞公司订购了4000万支疫苗，并于疫苗获批后数小时开始分发，预计于12月7日开始接种。
美、加两国也“瞄准”了这款疫苗。据英国路透社报道，11月20日，辉瑞和BioNTech向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请，要求紧急批准该疫苗，FDA将于12月10日公布审批结果。申请获得批准后，首批640万支疫苗将发往全美各地，12月底前将生产4000万支疫苗。加拿大药品管理部门表示，可能在12月左右批准辉瑞疫苗。加拿大卫生部高级医学顾问苏普里亚·夏尔马在新闻发布会上表示，该国采用的研究数据与美国和欧盟监管机构是一样的。
已患上“防疫疲劳症”的欧洲想控制迅速发展的疫情，靠强制戴口罩和社交距离规定或许还不够。有分析称，只有让全球60%至70%的人口获得免疫力，才能阻止病毒传播。和欧美政府对疫苗的急迫态度形成鲜明对比的，是民众的犹疑不决。专家称，人们对新冠疫苗的信任度比以往任何一种疫苗都低。“近来，排斥新冠疫苗的人数急剧增加。”华盛顿大学的丹·布斯蒂洛斯教授告诉路透社。
人们最担心的问题是，新冠疫苗是否有近期或远期的副作用。其次，辉瑞研发的新冠疫苗是第一个采用mRNA技术的疫苗，可能导致免疫系统在短期内产生剧烈反应。还有人质疑，疫苗的研发速度是不是太快了。
这些担忧并非没有道理。今年9月，辉瑞疫苗试验的一些参与者告诉美国财经媒体CNBC，他们在注射疫苗后出现了高烧、浑身疼痛、疲乏无力和其他症状。
计算生物学家卢克·哈奇森是参与临床试验的志愿者之一。他43岁，健康状况良好。在第二次注射后，他的胳膊上出现了“鹅蛋”大小的肿块，几小时后发起了38.9°C的高烧，全身每根骨头和每块肌肉都在疼。“我浑身发抖，感觉忽冷忽热。我整晚都坐在电话旁犹豫：要不要拨打911？”
熬过12个小时后，症状终于缓解。但让他不能释怀的是，“没人告诉我这一切会有多严重”。他认为，应该让公众做好充分的心理准备，即人体可能对疫苗产生短暂而强烈的反应。
“民众有权了解疫苗的副作用”
美国《科学》杂志网站称，接种疫苗后，多数人不会出现妨碍日常活动的严重副作用。在辉瑞疫苗的受试者中，不到2%的人出现了39°C到40°C的高烧症状。这个比例看起来不高，然而，一旦疫苗获得批准开始大规模生产，根据既定目标在12月底前向全球3500万人提供，因此发高烧的人数将达到70万。
出现其他症状的人数更多。对Moderna公司疫苗中期临床试验的研究发现，接种疫苗后，9.7%的受试者疲乏无力，8.9%的受试者肌肉疼痛，5.2%的受试者关节疼痛，4.5%的受试者头痛。
宾夕法尼亚大学免疫学家德鲁·威斯曼表示，第二次注射后的反应通常更强烈，这意味着“疫苗起到了良好的效果”。但作为一名医务工作者，美国医学协会的桑德拉·弗莱霍弗医生担心，病人在第一次注射后承受不了副作用，再也不打第二针了。
“我们要让人们明白，（接种疫苗）不是在公园散步。”弗莱霍弗医生对CNBC表示，许多新冠疫苗需要接种两次，中间间隔数周。“人们必须明白，接种疫苗的感觉可能不怎么好，而且必须遭两次罪”。
美国医学界呼吁，政府在大规模接种疫苗前向公众解释清楚疫苗可能导致的副作用。宾夕法尼亚州立大学医学院疫苗专家柏妮丝·豪斯曼认为，保持信息公开透明是缓和争议的关键。比如，医护人员应该提醒人们，他们可能出现高烧等症状，而不是遮遮掩掩。“制药公司应该警告人们：‘你必须做好心理准备。吃些止疼片，忍一忍。’至少要让人们有知情权”。
虽然疫苗引起的副作用不少，但多数受试者表示，这些症状过一段时间就会消失，而且“总比感染新冠病毒好”。哈奇森也明白“两害相权取其轻”的道理。“考虑到新冠病毒的杀伤力更大，每个人都应该咬紧牙关挺过去。”不过，他仍然期待更好的疫苗问世。
11月12日，世界卫生组织发布了一份各国研发的候选疫苗名单。在48种已进入临床试验阶段的疫苗中，有12种来自中国科研机构。
责任编辑：贾晓静
“排斥新冠疫苗的人数急剧增加”
据英国《金融时报》报道，英国将于12月初批准美国辉瑞制药公司和德国BioNTech公司联合生产的新冠疫苗。《金融时报》称，此举将使英国成为率先批准使用新冠疫苗的西方国家。此前俄罗斯于8月批准了“卫星五号”疫苗，但因没有经过严格的临床试验而遭到质疑。
英国饱受疫情肆虐之苦。英国政府此前表示，一旦有合适的疫苗出现就会“立刻下手”。11月10日，辉瑞宣布该公司研发的mRNA新冠疫苗经过数万人参与的临床试验，“有效率达95%，且无严重安全隐患”。据英国广播公司（BBC）称，英国已经向辉瑞公司订购了4000万支疫苗，并于疫苗获批后数小时开始分发，预计于12月7日开始接种。
美、加两国也“瞄准”了这款疫苗。据英国路透社报道，11月20日，辉瑞和BioNTech向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请，要求紧急批准该疫苗，FDA将于12月10日公布审批结果。申请获得批准后，首批640万支疫苗将发往全美各地，12月底前将生产4000万支疫苗。加拿大药品管理部门表示，可能在12月左右批准辉瑞疫苗。加拿大卫生部高级医学顾问苏普里亚·夏尔马在新闻发布会上表示，该国采用的研究数据与美国和欧盟监管机构是一样的。
已患上“防疫疲劳症”的欧洲想控制迅速发展的疫情，靠强制戴口罩和社交距离规定或许还不够。有分析称，只有让全球60%至70%的人口获得免疫力，才能阻止病毒传播。和欧美政府对疫苗的急迫态度形成鲜明对比的，是民众的犹疑不决。专家称，人们对新冠疫苗的信任度比以往任何一种疫苗都低。“近来，排斥新冠疫苗的人数急剧增加。”华盛顿大学的丹·布斯蒂洛斯教授告诉路透社。
人们最担心的问题是，新冠疫苗是否有近期或远期的副作用。其次，辉瑞研发的新冠疫苗是第一个采用mRNA技术的疫苗，可能导致免疫系统在短期内产生剧烈反应。还有人质疑，疫苗的研发速度是不是太快了。
这些担忧并非没有道理。今年9月，辉瑞疫苗试验的一些参与者告诉美国财经媒体CNBC，他们在注射疫苗后出现了高烧、浑身疼痛、疲乏无力和其他症状。
计算生物学家卢克·哈奇森是参与临床试验的志愿者之一。他43岁，健康状况良好。在第二次注射后，他的胳膊上出现了“鹅蛋”大小的肿块，几小时后发起了38.9°C的高烧，全身每根骨头和每块肌肉都在疼。“我浑身发抖，感觉忽冷忽热。我整晚都坐在电话旁犹豫：要不要拨打911？”
熬过12个小时后，症状终于缓解。但让他不能释怀的是，“没人告诉我这一切会有多严重”。他认为，应该让公众做好充分的心理准备，即人体可能对疫苗产生短暂而强烈的反应。
“民众有权了解疫苗的副作用”
美国《科学》杂志网站称，接种疫苗后，多数人不会出现妨碍日常活动的严重副作用。在辉瑞疫苗的受试者中，不到2%的人出现了39°C到40°C的高烧症状。这个比例看起来不高，然而，一旦疫苗获得批准开始大规模生产，根据既定目标在12月底前向全球3500万人提供，因此发高烧的人数将达到70万。
出现其他症状的人数更多。对Moderna公司疫苗中期临床试验的研究发现，接种疫苗后，9.7%的受试者疲乏无力，8.9%的受试者肌肉疼痛，5.2%的受试者关节疼痛，4.5%的受试者头痛。
宾夕法尼亚大学免疫学家德鲁·威斯曼表示，第二次注射后的反应通常更强烈，这意味着“疫苗起到了良好的效果”。但作为一名医务工作者，美国医学协会的桑德拉·弗莱霍弗医生担心，病人在第一次注射后承受不了副作用，再也不打第二针了。
“我们要让人们明白，（接种疫苗）不是在公园散步。”弗莱霍弗医生对CNBC表示，许多新冠疫苗需要接种两次，中间间隔数周。“人们必须明白，接种疫苗的感觉可能不怎么好，而且必须遭两次罪”。
美国医学界呼吁，政府在大规模接种疫苗前向公众解释清楚疫苗可能导致的副作用。宾夕法尼亚州立大学医学院疫苗专家柏妮丝·豪斯曼认为，保持信息公开透明是缓和争议的关键。比如，医护人员应该提醒人们，他们可能出现高烧等症状，而不是遮遮掩掩。“制药公司应该警告人们：‘你必须做好心理准备。吃些止疼片，忍一忍。’至少要让人们有知情权”。
虽然疫苗引起的副作用不少，但多数受试者表示，这些症状过一段时间就会消失，而且“总比感染新冠病毒好”。哈奇森也明白“两害相权取其轻”的道理。“考虑到新冠病毒的杀伤力更大，每个人都应该咬紧牙关挺过去。”不过，他仍然期待更好的疫苗问世。
11月12日，世界卫生组织发布了一份各国研发的候选疫苗名单。在48种已进入临床试验阶段的疫苗中，有12种来自中国科研机构。
责任编辑：贾晓静
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